SnakeBite911 for Android APK

Beskrivning

*Ny app! Denna nya SnakeBite911 konsoliderar en äldre svit med appar (SnakeBite911ER, SnakeBite911FR och SnakeBite911) i ett verktyg.

Den har en fräsch design och ett nytt nödläge för snabb åtkomst till kärnfunktioner.*

Den här användbara guiden kan hjälpa dig att utbilda dig om nordamerikanska giftiga huggormsormar (inklusive skallerormar, kopparhuvuden och cottonmouths), hur du bäst undviker dem, och vad du ska göra och vad du INTE ska göra om ett ormslag inträffar!

Den här appen fungerar också utan signal och ger dig en lista över sjukhus som är utbildade i att behandla ormbett och som kan ha CroFab, om du inte skulle kunna ringa 911 och själv skulle behöva ta offret direkt till akuten.

Funktioner

Akutstöd för nödsituationer med ormbett

Snabbval 911

Lista över åtgärder du bör/inte bör vidta för att stödja ormbettsoffret

Venom Tracker fotoverktyg för att logga spridningen av gift, vilket kan hjälpa till att spara diagnostik och behandlingstid när offret kommer till akuten

Leta upp närliggande sjukhus som kan ha CroFab för att behandla giftiga nordamerikanska huggormsbett (crotalid)

Lär dig om nordamerikanska giftormar och hur du identifierar dem

Lär dig hur du skyddar dig från ormar och undviker att bli biten

Den nya SnakeBite911-appen kommer från tillverkarna av CroFab CrotalidaePolyvalent Immune Fab (Ovine), ett får-deriverat antivenin indicerat för hantering av vuxna och pediatriska patienter med nordamerikansk krotalidförgiftning. Termen crotalid används för att beskriva underfamiljen Crotalinae (tidigare känd som Crotalidae) av giftormar som inkluderar skallerormar, kopparhuvuden och bomullsmunkar/vattenmockasiner.

VIKTIG SÄKERHETSINFORMATION

KONTRAINDIKATIONER

Administrera inte CroFab till patienter med känd överkänslighet mot någon av dess komponenter, eller mot papaya eller papain såvida inte fördelarna överväger riskerna och lämplig behandling av anafylaktiska reaktioner är lättillgänglig.

VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER

Koagulopati: I kliniska prövningar inträffade återkommande koagulopati (återgång av en koagulationsavvikelse efter att den framgångsrikt har behandlats med antivenin), kännetecknad av minskat fibrinogen, minskade blodplättar och förhöjd protrombintid, hos ungefär hälften av de studerade patienterna; en patient krävde återinläggning och ytterligare administrering av antivenin. Återkommande koagulopati kan kvarstå i 1 till 2 veckor eller mer. Patienter som upplever koagulopati på grund av ormbett bör övervakas för återkommande koagulopati i upp till 1 vecka eller längre. Under denna period bör läkaren noggrant bedöma behovet av återbehandling med CroFab och användning av någon typ av antikoagulantia eller anti-trombocytläkemedel.

Överkänslighetsreaktioner: Allvarliga överkänslighetsreaktioner kan förekomma med CroFab. Vid akuta överkänslighetsreaktioner, inklusive anafylaxi och anafylaktoida reaktioner, avbryt infusionen och inled lämplig akutbehandling. Patienter som är allergiska mot papain, chymopapain, andra papayaextrakt eller ananasenzymet bromelain kan också få en allergisk reaktion mot CroFab. Följ upp alla patienter för tecken och symtom på fördröjda allergiska reaktioner eller serumsjuka (t.ex. hudutslag, feber, myalgi, artralgi).

NEGATIVA REAKTIONER

De vanligaste biverkningarna (incidens 5 % av försökspersonerna) som rapporterades i de kliniska studierna var urtikaria, utslag, illamående, klåda och ryggsmärtor. Biverkningar som involverade hud och bihang (främst hudutslag, urtikaria och klåda) rapporterades hos 12 av de 42 patienterna. Två patienter fick en allvarlig allergisk reaktion (allvarlig nässelfeber och svåra hudutslag och klåda) efter behandlingen och en patient avbröt CroFab på grund av en allergisk reaktion. Återkommande koagulopati på grund av envenomation och som kräver ytterligare behandling kan förekomma.

Ta reda på mer på www.CroFab.com, som inkluderar den fullständiga förskrivningsinformationen. För att rapportera misstänkta biverkningar, kontakta 1-877-377-3784 eller FDA på 1-800-FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch.